sindrom down

by **aieyda** Thu 07 May 2009, 8:45 pm

Sindrom Down (SD) atau trisomy 21 merupakan kecacatan genetik disebabkan oleh kehadiran sebahagian atau kesemua kromosom 21. Ianya dinamakan sempena John Langdon Down, doktor British yang pertama kali menggambarkannya pada tahun 1866.
Keadaan ini bercirikan oleh gabungan perbezaan besar dan kecil pada
struktur badan. Sering kali Sindrom Down dikaitkan dengan kelemahan
keupayaan berfikir (kognitif) dan tumbesaran kanak-kanak dan juga
perwatakan muka. Sindrom Down biasanya dikenal pasti semasa kelahiran.

Apakah kekerapan terjadinya Sindrom Down?

Kadar
kejadian keseluruhannya ialah satu pada setiap 800 kelahiran. Risiko
menjadi tinggi dengan bertambahnya umur ibu semasa hamil.
Bagaimanakah Sindrom ini disahkan?

Pengesahan
penyakit ini dilakukan dengan ujian darah kanak-kanak itu bagi mengesan
kehadiran kromosom tambahan kromosom nombor 21. Ujian juga boleh
dilakukan semasa kehamilan melalui ujian darah, pemeriksaan ultrasound
atau analisis cecair mentuban (amniotic fluid)

Ciri-ciri fizikal

Tubuh yang pendek
Kepala bersaiz kecil
Raut wajah yang rata dengan kedudukan mata sedikit ke atas
Lidah terjelir
Satu
garis lurus di tapak tangan, tangan yang besar, jari tangan yang pendek
dan jurang yang besar di antara ibu jari dengan jari kedua kaki.
Pertumbuhan yang lambat.
Kecacatan mental yang ringan atau sederhana

Masalah-Masalah Kesihatan yang Berkaitan Sindrom Down

Pertumbuhan yang lambat, kesukaran untuk belajar dan bertutur
- Kanak-kanak berkeadaan lembik semasa lahir, tumbesaran terbantut di peringkat bayi dan kanak-kanak.
- Lambat atau sukar dalam pembelajaran
- Lambat dalam pertuturan

</li>

Penyakit jantung kongenital

Kanak-kanak
Sindrom Down biasanya lebih berisiko tinggi untuk dilahirkan dengan
penyakit jantung berbanding dengan kanak-kanak biasa.

Kecacatan pertumbuhan perut

Intestinal atresia
Tiada dubur

</li>

Mudah mendapat jangkitan

Masalah pendengaran dan penglihatan

Gangguan fungsi Tiroid

Pengeluaran hormon yang rendah, hipotiroid.
Pengeluaran hormon yang berlebihan, hipertiroid.

</li>

Barah (kanser)

Leukemia akut lebih mudah berlaku kepada Sindrom Down berbanding kanak-kanak biasa

</li>
Pencegahan

Kaunseling
keturunan: Risiko untuk mendapat anak berikutnya yang juga Sindrom Down
bergantung kepada jenis kecacatan kromosom anak dan umur ibu bapanya.
Kadar risiko kejadian berulang adalah 1%
Amalan merancang keluarga

Pemulihan

Program intervensi
Terapi carakerja
Terapi pertuturan
Pendidikan khas
Latihan kemahiran khas

Tujuan
rawatan pemulihan ialah bagi membantu kanak-kanak tersebut mencapai
keupayaan dan perkembangan maksima serta mampu berdikari.

Program pemulihan boleh didapati di Pusat Pemulihan Dalam Komuniti
(PDK) atau di pusat-pusat anjuran pertubuhan sukarela bukan kerajaan.
Maklumat lanjut boleh didapati dari pusat sumber tempatan seperti:
hospital (klinik kanak-kanak), klinik kesihatan, Pejabat Kebajikan
Masyarakat atau Pejabat Pendidikan (Unit Pendidikan Khas).

Kanak-kanak ini perlu didaftarkan seawal mungkin di Jabatan Kebajikan
Masyarakat dan Jabatan Pendidikan. Ini bagi memudahkan ia mendapat
jagaan kesihatan, kebajikan dan penempatan di sekolah-sekolah khas
supaya mereka mendapat pendidikan yang sempurna. Doktor yang merawat
perlu mengisi borang-borang tertentu untuk memudahkan merancang program
intervensi awal.

Kanak-kanak yang berdaftar dengan Jabatan
Kebajikan Masyarakat layak untuk mendapat beberapa keistimewaan rawatan
kesihatan dari klinik atau hospital kerajaan..

Suasana membesarkan kanak-kanak SD:

Suasana
persekitaran penting, membantu pembesaran kanak-kanak SD. Ketenangan
dan kemesraan penjaga dapat merangsang penerimaan pembelajaran lebih
cepat.
Alat permainan perlu sesuai teknik pengajaran. Ia perlu ditambah untuk mengelak kebosanan mereka.
Kanak-kanak
SD perlu berasa selamat, disayangi dan diterima keluarga serta
masyarakat. Ini membantu membentuk imej diri positif dan mendorong
mereka belajar.
Disiplin perlu diterap pada usia awal. Nyatakan had tingkah laku yang dibenar dan tidak dibenarkan.
Perlu beri pujian kepada setiap kecermerlangan dicapai.

Membantu kanak-kanak SD bertutur

Kebanyakan kanak-kanak SD lambat bertutur. Mereka wajar dibantu pada usia awal. Antara langkah perlu diambil:

Adakan kegiatan atau permainan bahasa yang dapat menarik perhatian mereka.
Cuba dapatkan perhatian sebelum bercakap dengan mereka.
Jangan terlalu banyak bertanya. Tunggu tindak-balas mereka dan beri mereka peluang menjawab.
Guna ayat pendek dan bahasa mudah difahami.
Sambil bertutur, buat aksi atau lakonan.
Latihan berterusan.
Pilih masa sesuai, terutama ketika mereka masih segar dan aktif.
Tumpu kepada satu perkara. Beri masa, peluang dan latihan sebelum beralih kepada latihan baru.
Guna setiap peluang, berinteraksi dengan mereka.
Selalu beri tindak-balas kepada setiap percakapan mereka.

Peringatan kepada ibu bapa:

Cara terbaik kanak-kanak SD mempelajari perkara baru, melalui boneka.
Pilih alat permainan sesuai tahap perkembangan kanak-kanak.
Sedia bahan sampingan untuk permainan khayalan.
Jangan terlalu memaksa mereka melakukan sesuatu.
Boneka pilihan atau kesayangan, dapat dijadikan pendorong.
Apabila kanak-kanak SD boleh bermain dengan alat permainan mudah, mereka boleh dibiarkan bermain sendirian.
Jangan biar kanak-kanak SD bersendirian. Mereka perlu bergaul, memberi dan menerima tindak-balas daripada rakan.

Cadangan kepada ibu bapa

Jangan
berasa sedih jika dikurnia anak SD. Ibu bapa perlu tabah dan atasi
perasaan itu dengan menyayangi, membimbing dan mengajar mereka seperti
anak normal.

Ibu
bapa perlu membuat rujukan doktor, sekiranya mendapati anak mereka SD.
Dapatkan maklumat mengenainya, dengan menghubungi pusat SD. Jadi ahli
persatuan SD, cara itu anda dapat bertukar pengalaman dan berkongsi
maklumat demi kebaikan anak.

by **ZA_70** Mon 11 May 2009, 6:41 pm

Seandainya kita atau keluarga kita punya anak seperti ini...
janganlah dipinggiran mereka....
Sebaiknya jagalah mereka spt anak2 istimewa....
Terimalah mereka seadanya.... Neutral

by **aieyda** Mon 11 May 2009, 8:06 pm

betul tu kak za..
kdg2 ada sesetgh ibu bapa/famili mengabaikan anak2 sindrom down ni atas alasan malu..

by Sponsored content

sindrom down

sindrom down

Re: sindrom down

Re: sindrom down

Re: sindrom down